Синтез похідних азоло[ а ]піридинійолатів



жүктеу 11.05 Kb.
Дата25.04.2016
өлшемі11.05 Kb.
: arhiv -> tezu
arhiv -> Халыққа қызмет көрсету орталықтарының мекенжайлары
arhiv -> Показания бывшего сотрудника гестапо и абвера лейтенанта Зигфрида Мюллера, данных им на следствии 19 сентября 1945 года
arhiv -> Атбасар ауданында тұратын жағдай төмен отбасыларына (азаматтарға) тұрғын үй көмегін көрсету ережесі
arhiv -> Дымные перегоны (Дневник в стихах) Дума о мире
arhiv -> Оңтүстік Қазақстан облысында мұрағат ісін дамыту жөніндегі 2015 жылы атқарылған жұмыстардың есебі
arhiv -> Абалымов илья карпович абалымов пётр антонович абалымов тимофей петрович
arhiv -> К. Б. Ульяницкий
arhiv -> «Жұмыссыз азаматтарды тіркеу және есепке қою» мемлекеттік көрсетілетін қызмет регламенті Жалпы ережелер «Жұмыссыз азаматтарды тіркеу және есепке қою»
tezu -> Флуоресцентні властивості нових похідних азолопіридинів

СИНТЕЗ ПОХІДНИХ АЗОЛО[а]ПІРИДИНІЙОЛАТІВ



Шелепюк А.В.1, Ковтуненко В.О., Потіха Л.М.

1 Київський національний університет імені Тараса Шевченка

01601, Київ, вул. Володимирська, 64/13;



E-mail: oxetan@gmail.com
γ-Галогенопохідні кротонової кислоти є високореакційноздатними поліфункціональними синтетичними еквівалентами. Вступаючи в реакцію кватернізації з різноманітними азолами 1, вони утворюють четвертинні азолієві солі типу 3, які без виділення вводять в реакцію циклізації, з утворенням азоло[a]піридинійолатів 4. Останні в літературі відомі, мають цікаві властивості, проте добуто іншими, більш складними шляхами. Отримані азоло[a]піридинієві похідні мають біполярну, бетаїнову структуру і можуть бути прометильовані по атому Оксигену дією метилйодиду в ацетонітрилі.

­­

При використанні у якості субстратів похідних N-алкілбензімідазолу, продукти кватернізації будови 7a,b, на відміну від продуктів типу 3, можуть бути виділені в чистому вигляді та ідентифіковані:






Будова та склад отриманих сполук були доведені методами анілізу з використанням ЯМР-, ІЧ-, УФ-спектроскопії, а також рентгеноструктурного аналізу.



©netref.ru 2017
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет