Структура подразделенного генофонда адыгейцев по данным о двух классах аутосомных ДНК маркерах



бет3/4
Дата20.05.2020
өлшемі0.92 Mb.
1   2   3   4

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


1.

Алтухов Ю.П., Рычков Ю.Г. Популяционные системы и их структурные компоненты. Генетическая стабильность и изменчивость // Журн. общей биологии. 1970. Т.31. № 5. С.507-525.

2.

Алтухов Ю.П. Локальные стада рыб как генетически стабильные популяционные системы // Биохимическая генетика рыб. Л.:Ин-т цитол. АН СССР, 1973. С.43-53.

3.

Алтухов Ю.П., Бланк М.Л. Компьютерное моделирование генетических процессов в структурированных популяциях // ДАН СССР. 1991. Т.219. № 6. С.1467-1472.

4.

Алтухов Ю.П., Бланк М.Л. Генетическая динамика популяционных систем с изменяющимися параметрами структуры и отбора // ДАН СССР. 1992. Т.326. № 6. С.1068-1072.

5.

Алтухов Ю.П. Внутривидовое генетическое разнообразие: мониторинг и принципы сохранения // Генетика. 1995. Т.31. № 10. С.1333-1357.

6.

Алтухов Ю.П., Салменкова Е.А., Омельченко В.Т. Популяционная генетика лососевых рыб. М.: Наука, 1997. 288 с.

7.

Алтухов Ю.П. Генетические процессы в популяциях.- М.: Наука, 2003.- 431с.

8.

Голубцов В.И. Влияние факторов популяционной динамики на отягощенность наследственными болезнями населения Краснодарского края:Дис.д-ра мед. наук.-Краснодар.-1991.-269с.

9.

Почешхова Э.А. Генофонд народов Западного Кавказа среди регионов Евразии (по данным о диаллельных ДНК-маркерах) //Медицинская генетика. - 2007 – Т.6, № 9.- С.16-22.

10.

Почешхова Э.А. Топография фамилий и генетических расстояний (адыги Западного Кавказа) // Медицинская генетика.- 2008. - Т.7, № 1. - С.21-29.

11.

Почешхова Э.А. Структура миграций и дрейф генов в популяциях адыгов-шапсугов //Медицинская генетика.- 2008. - Т.7, № 1. - С.30-38.

12.

Рычков Ю.Г. Система древних изолятов человека в Северной Азии в све­те про­блем ста­би­ль­но­сти и эво­лю­ции по­пу­ля­ций. По­ис­ки и ре­ше­ния на пу­тях по­пу­ля­ци­он­ной ге­не­ти­ки // Во­про­сы ан­тро­по­логии. 1973. Вып.44. С.3—22.  

13.

Ящук (Балановская) Е.В. Исследование взаимодействия генетического и этногенетического процессов в народонаселении. Автореф. канд. дис. М.: 1984. 24 с.

14.

Rychkov Yu.G., Yashchuk (Balanovskaya) E.V. Historical regulation of genetic differentiation of human populations (Model and reality) // Genetic Microdifferentiation in Human and Other Animal Populations. Proc. Intern. Symp. Indian anthropologist. 1985. V. 1. P. 219-232.


STRUCTURE of SUBDIVIDED GENE POOL of the ADYGHES ACCORDING to TWO-CLASS AUTOSOMNIC DNA MARKERS

(DIALLEL and MULTIALLEL)

Pocheshkhova E.A.

Adyghe Branch of State Institution of Higher Professional Education Kuban State Medical University. Federal Agency of Public Health and Social Development, the town of Maikop.

385000 Republic Adygheya, Maikop, Sovietskaya St. 144a. Tel./fax: (8772) 52-48-04. E-mail: elviraa@maykop.ru

SUMMARY
Hierarchic population structure of the gene pool of the Adyghes has been studied on two levels of their organization: on the level of tribes (4 tribes of Adyghes) and on the level of elementary populations (7 elementary populations of Shapsughs). The total number of samples made up 689 persons belonging to 50 populations from 7 regions of the Republic of Adygheya and Krasnodar territory. All the populations have been studied according to the identical set of locuses: (a) according to diallel DNA markers there are 14 allels 7 locuses (ACE, PV92, TPA25, FXIIIB, ApoA1, A25, CCR5del32), (b) according to multiallel DNA markers there are 107 allels 5 locuses (D1S80, ApoB, DM, SCA1, DRPLА). Frequency of alleles is given for every population on every level. The analysis was made with the help of multidimensional statistics.

On the upper level of the population system of the Adyghes (tribes) both types of the autosomnic DNA markers (diallel and multiallel) have revealed the same picture that has been discovered with the help of surnames – namely the dominating position of the tribe of Shapsughs in the genetic space. At a rather considerable distance there are other tribes of Adyghes: Temirgoys, Bzhedughes and Kabardians.

On the level of elementary populations DAN markers have revealed differentiation that agrees with the data of history, geography and migration structure – integration of elementary populations in clusters of Trans Black Sea and Trans Cuban Shapsughs. According to diallel DNA markers as a result of limitedness of the set (7 locuses) genetic differences between two geographic groups of populations have not been found out.

The analysis of correlations between the matrix of genetic distances, diagrams of multidimentional scaling and dendrograms and factor analysis made us come to the conclusion that on the upper level of ethnos population both classes of autosomnic DNA markers – diallel and multiallel – are informative. On the level of elementary populations with the sets of the DNA markers multiallel DNA markers are more informative.



Таблица 3.

Распределение частот аллелей локусов D1S80, ApoB, DM, DRPLA и SCA1 в популяциях адыгейцев

НОМЕР АЛЛЕЛЯ

ПЛЕМЕНА

ЭЛЕМЕНТАРНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ

ПРИКУБАНСКИЕ ШАПСУГИ

ПРИЧЕРНОМОРСКИЕ ШАПСУГИ

Шапсуги причерно

морские (n=283)

Шапсуги прикубан

ские (n=150)

Шапсуги в целом (n=433)

Бжедуги (n=56)

Кабар

динцы Адыгеи (n=57)

Темир

гоевцы (n=126)

Панахес+

Хаштук

(n=69)

Псейтук (n=35)

Афипсип (n=38)

Агуй+

Псебе (n=80)

Б.Псеушхо+

М.Псеушхо+

Цыпка (n=52)

Хаджико+

Калеж+

Лыготх+

Наджиго+

Шхафит (n=64)

Б.Кичмай+

М.Кичмай+

Головинка

+Тхагапш

(n=79)

1

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15




D1S80

D1S80*16

0,005

0,02

0,013

0,029

0

0

0,03

0,029

0

0,006

0,01

0

0

D1S80*17

0,003

0,007

0,005

0

0,018

0

0,008

0,015

0

0,012

0

0

0

D1S80*18

0,262

0,285

0,274

0,192

0,281

0,224

0,265

0,324

0,278

0,244

0,269

0,239

0,291

D1S80*19

0,003

0

0,002

0

0

0

0

0

0

0

0,01

0,008

0

D1S80*20

0

0,003

0,002

0

0

0

0

0,015

0

0

0

0

0

D1S80*21

0,016

0,007

0,011

0

0

0,028

0,008

0,015

0

0,006

0

0,023

0,019

D1S80*22

0,036

0,04

0,038

0,096

0,026

0,036

0,038

0,029

0,056

0,037

0,039

0,046

0,019

D1S80*23

0,012

0,003

0,008

0

0,026

0

0

0

0,014

0,012

0,01

0,023

0,006

D1S80*24

0,35

0,373

0,361

0,394

0,351

0,428

0,356

0,353

0,417

0,354

0,298

0,362

0,373

D1S80*25

0,067

0,05

0,059

0,096

0,079

0,04

0,061

0,074

0,014

0,098

0,048

0,054

0,07

D1S80*26

0,016

0,017

0,016

0,019

0,018

0,032

0,008

0,029

0

0,012

0,019

0,015

0,019

D1S80*27

0,016

0,01

0,013

0,01

0,018

0

0,015

0

0

0

0,029

0,031

0

D1S80*28

0,067

0,06

0,064

0,039

0,026

0,088

0,068

0,029

0,097

0,092

0,058

0,054

0,063

D1S80*29

0,055

0,037

0,046

0,058

0,053

0,072

0,053

0

0,014

0,085

0,039

0,054

0,044

D1S80*30

0,009

0,007

0,008

0,01

0,026

0,008

0,008

0

0,014

0,012

0,019

0,008

0

D1S80*31

0,067

0,047

0,057

0,058

0,079

0,04

0,076

0,029

0,014

0,012

0,154

0,085

0,057

D1S80*32

0

0,003

0,002

0

0

0

0

0

0,014

0

0

0

0

D1S80*33

0

0,007

0,003

0

0

0

0

0,029

0

0

0

0

0

D1S80*36

0,016

0,013

0,015

0

0

0

0

0

0,056

0,018

0

0

0,038

D1S80*37

0

0

0

0

0

0,004

0

0

0

0

0

0

0

D1S80*>41

0

0,01

0,005

0

0

0

0,008

0,029

0,014

0

0

0

0




ApoB

AроB*27

0

0

0

0

0

0,004

0

0

0

0

0

0

0

AроB*30

0,067

0,083

0,075

0,05

0,113

0,124

0,078

0,03

0,132

0,064

0,08

0,089

0,04

AроB*31

0,004

0,003

0,004

0,03

0

0

0

0,015

0

0,006

0

0

0,007

AроB*32

0,016

0,072

0,044

0,03

0,038

0,035

0,047

0,167

0,015

0,019

0,01

0

0,026

AроB*33

0,004

0

0,002

0

0

0

0

0

0

0,013

0

0

0

AроB*34

0,342

0,314

0,328

0,35

0,321

0,279

0,352

0,258

0,265

0,327

0,29

0,363

0,382

AроB*35

0,007

0

0,004

0,01

0

0,004

0

0

0

0

0,01

0,016

0,007

AроB*36

0,309

0,259

0,284

0,33

0,302

0,345

0,289

0,212

0,265

0,372

0,38

0,242

0,237

AроB*38

0,07

0,072

0,071

0,07

0,085

0,084

0,055

0,106

0,044

0,039

0,07

0,121

0,072

AроB*40

0,002

0

0,001

0

0

0,009

0

0

0

0

0,01

0

0

AроB*44

0,007

0,01

0,009

0

0,019

0,009

0

0,046

0

0

0,01

0

0,02

AроB*45

0,009

0,024

0,017

0

0

0,013

0,016

0,015

0,059

0,013

0,01

0

0,013

AроB*46

0,061

0,052

0,056

0,04

0,028

0,013

0,023

0,046

0,118

0,019

0,05

0,097

0,086

AроB*47

0,002

0

0,001

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0,007

AроB*48

0,081

0,097

0,089

0,06

0,085

0,062

0,117

0,091

0,103

0,103

0,07

0,065

0,072

AроB*50

0,018

0,01

0,014

0,02

0,009

0,018

0,023

0

0

0,026

0,01

0

0,033

AроB*52

0,002

0,003

0,003

0,01

0

0

0

0,015

0

0

0

0,008

0




DM

DM*5

0,371

0,331

0,351

0,283

0,395

0,336

0,313

0,357

0,342

0,364

0,351

0,377

0,391

DM*6

0,002

0

0,001

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

DM*8

0,007

0,01

0,008

0,028

0

0

0,008

0

0,026

0,006

0

0

0,013

DM*9

0

0,003

0,002

0

0,009

0,004

0,008

0

0

0

0

0

0

DM*10

0,002

0,02

0,011

0,019

0,018

0,044

0,045

0

0

0

0

0

0

DM*11

0,153

0,133

0,143

0,113

0,088

0,116

0,105

0,1

0,171

0,148

0,202

0,156

0,141

DM*12

0,104

0,094

0,099

0,104

0,211

0,168

0,097

0,086

0,105

0,08

0,117

0,098

0,122

DM*13

0,142

0,188

0,165

0,198

0,088

0,112

0,209

0,171

0,184

0,154

0,181

0,164

0,083

DM*14

0,056

0,071

0,064

0,038

0,097

0,024

0,09

0,086

0,04

0,049

0,011

0,033

0,096

DM*15

0,014

0,003

0,009

0,009

0

0,008

0

0

0,013

0,019

0,032

0

0,013

DM*16

0,013

0,01

0,011

0,028

0,009

0,024

0,008

0,029

0

0,025

0,011

0,008

0,006

DM*17

0,005

0,003

0,004

0

0,009

0

0,008

0

0

0,006

0

0,016

0

DM*18

0,004

0

0,002

0

0,009

0,004

0

0

0

0

0

0

0,013

DM*19

0,007

0

0,004

0

0

0,004

0

0

0

0

0

0,008

0,019

DM*20

0,049

0,033

0,041

0,057

0

0,04

0,015

0,057

0,026

0,068

0

0,049

0,064

DM*21

0,029

0,046

0,037

0,019

0,044

0,048

0,037

0,043

0,053

0,031

0,032

0,041

0,019

DM*22

0,009

0,01

0,009

0,038

0,009

0,016

0,008

0,029

0

0

0,011

0,025

0

DM*23

0,011

0,013

0,012

0,009

0

0,008

0,015

0,014

0,013

0,025

0,011

0,008

0

DM*24

0,005

0,003

0,004

0,009

0,009

0,012

0,008

0

0

0,012

0

0

0,006

DM*25

0

0

0

0

0,009

0,008

0

0

0

0

0

0

0

DM*26

0,014

0,016

0,015

0,009

0

0,008

0,022

0,014

0,013

0,006

0,032

0,016

0,013

DM*27

0

0

0

0,009

0

0,008

0

0

0

0

0

0

0

DM*28

0,002

0

0,001

0

0

0,004

0

0

0

0

0,011

0

0

DM*29

0

0

0

0,019

0

0,004

0

0

0

0

0

0

0

DM*30

0

0,007

0,003

0,009

0

0

0

0

0,013

0

0

0

0

DM*31

0,002

0,007

0,004

0

0

0

0,008

0,014

0

0,006

0

0

0

DM*32

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0




Каталог: library
library -> Пайдаланушыларға «Виртуалды библиографиялық анықтама» қызмет көрсетудің ережелері
library -> I-бап улыўма режелер q-статья. Усы Нызамны4 ма3сети
library -> Ауыл шаруашылық ғылымдары
library -> А. Ф. Зейнулина филология ғылымдарының кандидаты, профессор
library -> Қазақстан халқы Ассамблеясы
library -> М ж. КӨпеев шығармаларындағы кірме сөздер тарихы оқУ ҚҰралы
library -> Искусный проситель
library -> О профессиональных объединениях аудиторов и аудиторских организаций
library -> Е. Жұматаева жоғары мектепте әдебиетті білімденудің инновациялық технологияларымен оқыту
library -> Іскери – КӘсіби қазақ тілі


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4


©netref.ru 2019
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет