Тесты к теме «Общие вопросы кф»



жүктеу 1.81 Mb.
бет4/4
Дата29.04.2016
өлшемі1.81 Mb.
түріТесты
1   2   3   4
: files -> VRACHU -> kvalifik tests
files -> Тарбағатай ауданының ішкі саясат бөлімі 2011 жылдың 6 айында атқарылған жұмыс қорытындысы туралы І. АҚпараттық насихат жұмыстары
kvalifik tests -> Отдельные вопросы диагностики и лечения нефрологических заболеваний, детская и подростковая нефрология 61 вопрос

Тесты к теме «Противоаллергические препараты»
1. Стимуляция Н1-рецепторов вызывает:

*А) формирование аллергического воспаления

Б) усиление секреции соляной кислоты

В) Секрецию ферментов поджелудочной железой

Г) возбуждение ЦНС

Д) все перечисленное


2. Н1-блокаторы наиболее эффективны при:

А) профилактике неаллергического воспаления

Б) лечении аллергических реакций

*В) профилактике аллергических реакций

Г) лечении неаллергического воспаления

Д) обострении язвенной болезни


3. Антигистаминные средства I поколения способны блокировать:

А) Н1-рецепторы

Б) серотониновые рецепторы

В) М-холинорецепторы

Г )адренергические рецепторы

*Д) все перечисленные


4. Отметьте недостаток антигистаминных препаратов I поколения:

А) тахифилаксия

Б) угнетение цНС

В) тахиардия

Г) атония кишечника

*д) все перечисленные


5. К I поколению антигистаминных не относится:

А) димедрол

Б) супрастин

В) фенкарол

*Г) цетиризин

Д) все перечисленные


6. Выберите международное непатентованное название тавегила:

А) хлоропирамин

*Б) клемастин

В) мебгидролин

Г) квифенадин

Д) диазолин


7. Выберите характерный побочный эффект для антигистаминных II поколения:

А) угнетение ЦНС

*Б) кардиотоксичность

В) атония кишечника

Г) атония мочевого пузыря

Д) тахифилаксия


8. К III поколению антигистаминных не относится:

А) цетиризин

Б) левоцетиризин

*В) лоратадин

Г) фексофенадин

Д) дезлоратадин


9. Угнетение ЦНС как побочный эффект антигистаминных I поколения усиливают:

А) алкоголь

Б) седативные

В) транквилизаторы

Г) снотворные

Д) все перечисленные


10. У больного с аденомой простаты применяют с осторожностью:

А) дезлоратадин

Б) лоратадин

В) цетиизин

Г) фексофенадин

*Д) супрастин


11. Риск нарушений ритма при использовании астемизола возрастает при совместном применении с:

А) азитромицином

Б) пенициллином

*В) эритромицином

Г) цефатоксимом

Д) меропенемом


12. Выберите антигистаминный препарат для местного применения:

А) цетрин

Б) супрастин

В) кларитин

*Г) аллергодил

Д) насобек


13. Отметьте продолжительность действия фексофенадина:

А) 2 часа

Б) 6 часов

В) 12 часов

*Г) 24 часа

Д) 48 часов


14. С каким из антигистаминных имеет перекрестную аллергическую реакцию эуфиллин:

А) цетиризин

*Б) супрастин

В) фексофенадин

Г) лоратадин

Д) димедрол


15. Выберите антигистаминный препарат, имеющий парентеральную форму:

*А) тавегил

Б) телфаст

В) ксизал

Г) зиртек

Д) кларитин


16. Выберите антигистаминный препарат с наименьшим угнетающим действием на ЦНС:

А) димедрол

Б) тавегил

В) супрастин

*Г) фенкарол

Д) диазолин


17. Выберите препарат, который необходимо ввести в первую очередь при анафилактическом шоке:

А) преднизолон

*Б) адреналин

В) пипольфен

Г) эуфиллин

Д) дигоксин

18. Антигистаминные препараты могут рассматриваться в качестве базисных средств при лечении:

*А) аллергических ринитов

Б) вазомоторных ринитов

В) бронхиальной астмы

Г) инфекционно-алергических миокардитов

Д) всем перечисленном




  1. К побочным эффектам терфенадина, ограничивающим его применение, относится:

А) наличие седативного действия

*Б) кардиотоксическое действие

В) способность повышать внутриглазное давление

Г) сухость во рту

Д) запоры
20. Астемизол отличается от других антигистаминных средств 2-го поколения:

*А) необратимым связыванием с Н1-гистаминорецепторами

Б) более выраженным действием в первые дни приема

В) возможностью монотерапии при атопической астме

Г) более выраженным седативным

Д) не отличается от других препаратов 2 поколения


21. Какой из антигистаминных препаратов имеет максимальный период полувыведения:

А) терфенадин

*Б) астемизол

В) лоратадин

Г) цетиризин

Д) дезлоратадин


22. Клинический эффект кетотифена проявляется через:

А) 2 часа

Б) 2 дня

В) 7 дней

Г) 14 дней

*Д) 1 месяц


23. Доза какого антигистаминного препарата должна быть снижена у больного с ХПН:

А) лоратадина (кларитина)

*Б) цетиризина (зиртека)

В) дезлоратадина (эриуса)

Г) клемастина (тавегила)

Д) фексофенадина (телфаста)


24. Какой антигистаминный препарат способен потенцировать эффекты алкоголя:

А) дезлоратадин (эриус)

Б) фексофенадин (телфаст)

*В) цетиризин (зиртек)

Г) лоратадин (кларитин)

Д) эбастин (кестин)


25. Клинический эффект интраназального аллергодила при аллергическом рините наступает через:

А) 5-10 мин

*Б) 20-40 мин

В) 1-2 часа

Г) 5-6 часов

Д) 24 часа


26. Наиболее частый побочный эффект при использовании интраназальной формы аллергодила:

А) сонливость

Б) носовые кровотечения

*В) чувство горечи во рту

Г) повышение аппетита

Д) сердцебиение


27. Какой препарат оказывает максимальное противовоспалительное действие при лечении аллергических ринитов:

А) азеластин (аллергодил)

Б) кромогликат (интал)

*В) беклазон (насобек)

Г) лоратадин (кларитин)

Д) все перечисленные


28. Основным показанием к назначению интраназального кромогликата является:

А) бронхиальная астма

*Б) аллергический ринит

В) рецидивирующая крапивница

Г) пищевая аллергия

Д) гнойный гайморит


29. Клинический эффект интраназальных ГКС развивается через:

А) 1-2 часа

Б) 20-24 часа

*В) 2-4 дня

Г) 1 неделю

Д) 2-3 недели


30. К побочным эффектам интраназальных ГКС относятся все, кроме:

А) жжения в полости носа

Б) кандидоза полости носа

В) носовых кровотечений

*Г) угревой сыпи на лице

Д) характерны все перечисленные


31. Средством выбора для лечения сезонного аллергического ринита в период беременности является:

А) интраназальные ГКС

Б) интраназальные антигистаминные

*В) интраназальный кромогликат

Г) фексофенадин

Д) лоратадин


32. Укажите антигистаминный препарат, обладающий М-холинолитическим действием:

*А) дифенгидрамин (димедрол)

Б) хифенадин (фекарол)

В) лоратадин (кларитин)

Г) фексофенадин (телфаст)

Д) цетиризин (зиртек)


33. Выберите антигистаминный препарат, не обладающий седативным действием:

А) димедрол

Б) тавегил

В) супрастин

Г) пипольфен

*Д) кларитин


34. Выберите препарат, имеющий парентеральную форму:

*А) тавегил

Б) кларитин

В) зиртек

Г) телфаст

Д) эриус
35. Какой ГКС предпочесть при аллергической реакции:

А) дексаметазон

Б) триамцинолон

В) бетаметазон

*Г) преднизолон

Д) гидрокортизон

Тесты к теме «КФ антиаритмических препаратов»


  1. Назовите группу антиаритмиков, увеличивающих продолжительность потенциала действия:

А. Антагонисты кальция.

Б. Бета-адреноблокаторы

В. Сердечные гликозиды

*Г.Блокаторы калиевых каналов

Д. Блокаторы Na-каналов


  1. Какой из перечисленных препаратов оказывает наиболее выраженное отрицательное инотропное действие:

А. Верапамил

Б. Метопролол

В. Флекаинид

*Г.Дизопирамид

Д. Соталол


  1. Какой из перечисленных препаратов возможно использовать у пациентов с печеночной недостаточностью:

А. Лидокаин

Б. Токаинид

*В. Мекситил

Г. Пропафенон

Д. Ничего из перечисленного


  1. Какой побочный эффект не характерен для амиодарона:

А. Интерстициальный пневмонит

Б. Фотодерматиты

В. Нарушение функции щитовидной железы

Г. Депозиты в роговице

*Д. Антихолинергическое действие
5.Какие изменения на ЭКГ не характерны при использовании препаратов 1А класса:

А. Увеличение ширины QT

*Б. Укорочение интервала QT

В. Увеличение ширины QRS

Г. Увеличение продолжительности P-R

Д. Удлинение АV проведения




  1. Как часто надо контролировать состояние бронхо-легочной системы на фоне терапии амиодароном:

А. Каждый месяй от начала терапии

Б. Каждые 3 месяца от начала терапии

В. Каждые 6 месяцев от начала лечения

*Г. Только по предъявлению жалоб пациентом

Д. Контроль не обязателен
7. В каком случае увеличивается риск появления аритмогенного (проаритмического) действия при использовании препаратов 1 класса:

А. При использовании меньших доз препарата

*Б. При использовании 2-х антиаритмических препаратов

В. На фоне гиперкалиемии

Г. У лиц до 50 лет и фракцией выброса 45%

Д. Все пересисленное




  1. Укажите состояние, при котором необходима медикаментозная терапия:

*А. Желудочковая экстрасистолия ( более 30 экстрасистол за час)

Б. Ускоренный идиовентрикулярный ритм или ритм атриовентрикулярного соединения с нормальной ЧСС

В. Предсердная экстрасистолия без признаков органического заболевания сердца

Г. АV блокада 1 степени

Д. SА –блокада


  1. Препараты 1 класса являются по механизму действия:

*А. Блокаторами натриевых каналов

Б. Блокаторами быстрых кальциевых каналов

В. Блокаторами хлорных каналов

Г. Блокаторами калиевых каналов

Д. Блокаторами магниевых каналов


  1. При оценке эффективности курсовой антиаритмической терапии эффект следует оценивать:

А. Через 24 часа от начала лечения

Б. Спустя 2 суток от начала лечения

*В. Через 5-7 суток

Г. Через 15-20 дней от начала лечения

Д. Через 1 месяц


  1. Выберите препарат, замедляющий проведение в AV- узле:

А. Верапамил

Б. Пропранолол

В. Дигоксин

Г. Аллопенин

*Д. Все перечисленное


  1. Укажите бета-блокатор, удлиняющий потенциал действия миокардиальных клеток:

*А. Соталол

Б. Окспреналол

В. Пиндолол

Г. Надолол

Д. Небивалол


  1. Выберите правильное утверждение:

А. Аритмогенное действие наиболее характерно для препаратов 1 класса

Б. Аритмогенное действие наиболее характерно для препаратов 3 класса

В. Аритмогенный эффект наиболее характерен для пропафенона

Г. Аритмогенный эффект наиболее характерен для амиодарона

*Д. Любой антиаритмический препарат может проявить аритмогенный эффект


  1. Укажите препараты, безопасные при нарушении проводимости в системе Гиса-Пуркинье:

А. Все препараты 1 класса

Б. Препараты 1 С подкласса

*В. Препараты 2 класса

Г. Препараты 1 А подкласса

Д. Все перечисленное


  1. Укажите неправильное утверждение о лидокаине:

А. Имеет мембраностабилизирующее действие

Б. Укорачивает эффективный рефрактерный период

В. Не дается перорально

*Г. Особенно эффективен при наджелудочковых аритмиях

Д. При стандартных дозах достигает более высоких концентраций в крови больных с ХСН, чем у больных без нее


  1. Укажите препарат выбора для купирования желудочковых нарушений ритма сердца у больных острым инфарктом миокарда:

А. Амиодарон

*Б. Лидокаин

В. Хинидин

Г. Верапамил

Д. Дилтиазем


  1. Назначение какого антиаритмического препарата нежелательно при аденоме предстательной железы:

А. Хинидин

*Б. Дизопирамид

В. Амиодарон

Г. Верапамил

Д. Этацизин.


  1. Связь дифенина с белками плазмы составляет:

А. 10%

Б. 20%


В. 50%

Г. 70%


*Д. 95%


  1. Наиболее эффективный препарат для купирования суправентрикулярной тахикардии:

*А. Верапамил

Б. Аймалин

В. Мекситил

Г. Лидокаин

Д. Ничего из перечисленного


  1. Ухудшение внутрижелудочковой проводимости вызывают все препараты, кроме:

А. Хинидин

*Б. Верапамил

В. Этацизин

Г. Дизопирамид

Д. Этмозин


  1. Укажите антиаритмические препараты, не удлиняющие QT на ЭКГ:

А. Хинидин, новокаинамид

Б. Амиодарон, соталол

В. Верапамил, хинидин

*Г. Пропранолол, лидокаин

Д. Амиодарон, новокаинамид


  1. Волчаночный синдром может возникнуть при применении :

А. Аллапенина

*Б. Пропафенона

В. Прокаинамида

Г. Верапамила

Д. Пропранолола


  1. Фиброзирующий альвеолит может возникнуть при применении :

А. Аймалина

Б. Аллапенина

В. Этацизина

Г. Амиодарона

*Д. Всех перечисленных препаратов


  1. Укажите препараты, которым свойственен аритмогенный эффект:

А. Аймалин

Б. Мексилетин

В. Пропафенон

Г. Пропранолол

*Д. Все перечисленное


  1. Укажите препарат, который может спровоцировать приступ предсердной тахикаритмии при синдроме WPW:

*А. Дигоксин

Б. Амиодарон

В. Пропранолол

Г. Этмозин

Д. Все перечисленное


  1. Укажите препарат, имеющий холинолитический побочный эффект:

А. Лидокаин

Б. Амиодарон

В. Верапамил

*Г. Новокаинамид

Д. Все перечисленное


  1. При каких видах нарушений ритма сердца применение верапамила является противопоказанным?

А. Предсердная экстрасистолия

Б. Трепетание предсердий

*В. Пароксизм мерцательной аритмии при синдроме WPW

Г. Мерцательная аритмия

Д. ничего из перечисленного


  1. При AV-блокаде применяют:

*А. Атропин

Б. Хинидин

В. Верапамил

Г. Соталол

Д. Новокаинамид


  1. Укажите противопоказания к назначению дизопирамида:

А. Гипотиреоз

Б. Хронический обструктивный бронхит

В. Сахарный диабет с периодами гипогликемии

*Г. Глаукома

Д. Все перечисленное


  1. Как изменится концентрация сердечных гликозидов при добавлении в терапию антагониста кальция при лечении ХСН:

*А. Снизится

Б. Повысится

В. Не изменится

Тесты к теме «КФ неврологических препаратов»



  1. Назовите препарат, относящийся к производным алколоидов спорыньи:

*А ницерголин

Б винпоцетин

В нимодипин

Г пирацетам

Д фенибут


  1. Отметьте показания для назначения кавинтона:

А. Нарушение мозгового кровообращения

Б. Вазовегетативные проявления климактерического синдрома

В. Сосудистые заболевания клетчатки

Г. Болезнь Меньера

*Д. Все перечисленное


  1. Укажите, какой побочный эффект не характерен для винпоцетина:

А. Головокружения

Б. Психическое и двигательное возбуждения

*В. Повышение АД

Г. Экстрасистолия

Д. замедление АV-проводимости
4.Отметьте противопоказание к назначению кавинтона:

А.Выраженное нарушение сердечного ритма

Б. Тяжелое течение ИБС

В. Беременность

Г. Острая стадия геморрагического инсульта

*Д. Все перечисленное


5.Отметьте препараты, относящиеся к антагонистам Са:

А. Винкамин, винпоцетин

Б. Пирацетам, анирацетам

*В. Циннаризин, флунаризин

Г. Все перечисленное

Д. Ничего из перечисленного


6. Укажите состояние, когда назначение циннаризина нежелательно:

А. ОНМК


Б. Мигрень

В. Лабиринтные растройства

*Г. Болезнь Паркинсона

Д. Нарушение переферического кровообращения


7. Назовите основное показание для назначения нимодипина:

А. Нарушение переферического кровообращения

*Б. Лечение ишемического НМК, вызванного субарахноидальным кровоизлиянием

В. Лабиринтные растройства

Г. Все перечисленное

Д. Ничего из перечисленного

8.Укажите препараты, обладающие церебральной сосудистой селективностью:

*А. Исрадипин

Б. Коринфар ретард

В. Верапамил

Г.Дилтиазем

Д. Атенолол


9. Укажите, какие побочные эффекты характерны для нимотопа

А. Повышение АД, нарушение АV-проводимости

*Б. Переферические отеки, увеличение креатинина, диспептические явления

В. Гиперурикемия, мышечная гипотония

Г. Все перечисленное

Д. Ничего из перечисленного




  1. Укажите препарат, не относящийся к метилксантинам:

А. Агапурин

Б. Эуфиллин

*В. Сермион

Г. Пентилин

Д. Трентал

11. Отметьте механизм терапевтического действия ноотропов:

А. Увеличение энергетического состояния нейронов

Б. Активация пластических процессов в ЦНС

В. Улучшение процессов синаптической передачи

Г. Мембраностабилизирующее действие

*Д. Все перечисленное
12. Укажите препарат, не относящийся к нейроаминокислотам:

*А. Танакан

Б Глутаминовая кислота

В Пантогам

Г. Фенибут

Д. Пикамилон


13. Укажите препарат, не относящийся к ноотропам

А. Пирацетам

Б. Танакан

В. Энцефабол

Г. Фенибут

*Д. Фенитоин


14. Отметьте механизм действия холина альфосцерата:

*А. Обладает холиномиметическим действием

Б. Обладает холинолитическим действием

В. Прямое влияние на гладкую мускулатуру сосудов

Г. Тормозит возбудимость центральных вазомоторных центров

Д. Блокада переферических -адренорецепторов


15. Отметьте показания для назначения глиатилина:

А. Хроническая цереброваскулярная недостаточность

Б. Болезнь Альцгеймера

В. Нарушение памяти

Г. Функциональное расстройство ЦНС

*Д. Все перечисленное


16. Укажите состав препарата фезам:

А. Танакан 40 мг + циннаризин 25мг.

Б. Пирацетам 400 мг. + винпоцетин 5 мг

*В. Пирацетам 400 мг + циннаризин 25 мг

Г. Пентоксифиллин 400 мг + циннаризин 25 мг

Д. Винпоцетин 5 мг + флунаризин 5 мг.


17. Укажите неправильное утверждение о мексидоле:

А. Оказывает церебропротекторное действие

Б. Обладает ноотропным действием

В. Улучшает реологию крови

Г. Является транквилизатором дневного типа

*Д. Оказывает атерогенное действие


18. Укажите состав инстенона:

А. Гексобендина гидрохлорид 5 мг + экстракт гинго билоба + этамиван 25 мг

Б. Этамиван 25 мг + этофиллин 50 мг + пиридитол 25 мг

*В. Гексобендина гидрохлорид 5 мг + этамиван 25 мг + этофиллин 50 мг

Г. Гексобендина гидрохлорид 5 мг + этофиллин 50 мг + пантогам 50 мг

Д. Этамиван 25 мг + этофиллин 50 мг + агапурин 400 мг


19.Укажите препарат, назначаемый интраназально:

А. Мексидол

Б. Танакан

В. Энцефабол

Г. Глиатилин

*Д. Семакс


20. Укажите не6лагоприятный эффект транквилизаторов:

А. Антифобический

Б. Анксиолитический

В. Противосудорожный

*Г. Миорелаксантный

Д. Седативный


21. Укажите препарат, не относящийся к «типичным» антидепрессантам:

А. Феназепам

*Б. Тофизопам (грандаксин)

В. Диазепам

Г. Лоразепам

Д. Оксазепам


22. Отметьте п\п к транквилизаторам:

А. Тяжелая миастения

Б. Острое заболевание печени

В. Беременность

Г. Алкогольная интоксикация

*Д. Все перечисленное


23. Укажите транквилизатор со стимулирующим компонентом:

*А.Грандаксин

Б. Клоназепам

В. диазепам

Г. Мепробамат

Д. Триазолам


24. Укажите состояние, когда применение реланиума нецелесообразно:

А. Неврозы

Б. Зуд при дерматозах

В. Абстиненция

Г. Судороги

*Д. Атония мочевого пузыря


25. Укажите основной механизм действия антидепрессантов:

А. Тормозящее действие на уровне лимбической системы, ретикулярной формации

*Б. Блокада обратного захвата моноаминов

В. Блокада ФДЭ

Г. Прямое влияние на гладкую мускулатуру сосудов

Д. Все перечисленное

26. Отметьте препарат, не относящийся к ингибиторам МАО:

А. Ипразид

Б. Селегилин

*В. Амитриптилин

Г. Пирлиндол

Д. Моклобемид


27. Укажите время развития антидепрессивного действия после начала лечения антидепрессантами:

А. 2-4 часа

Б. 6-12часов

В. 24-48 часов

Г. 1-2 нед.

*Д. 2-3 нед.


28.Укажите препарат, не относящийся к трициклическим антидепрессантам:

А. Амитриптилин

*Б. Ипразид

В. Кломипрамин

Г. Имипрамин

Д. Коаксил


29. Укажите препарат, относящийся к селективным ингибиторам обратного захвата серотонина

*А. Флуоксетин (прозак)

Б. Амитриптилин

В. Селегелин

Г. Диазепам (реланиум)

Д. Тофизопам (грандаксин)


30. Укажите дополнительный эффект, характерный для антидепрессанта бупропиола (зибан):

А. Антиагрегантное действие

Б. Ноотропное действие

В. Гиполипидемическое действие

Г. Снижение либидо

*Д. Способность понижать потребность в никотине и тягу к нему


31. Для какого препарата характерно развитие «сырного» синдрома:

А. Амитриптилин

*Б. Ипразид

В. Коаксил

Г. Флуоксетин

Д. Артралин


32. Отметьте механизм действия нейролептиков:

*А. Блокада дофаминовой передачи

Б. Блокада обратного захвата моноаминов

В. Блокада ФДЭ

Г. Все перечисленное

Д. Ничего из перечисленного


33. Назовите препарат, не относящийся к нейролептикам:

А. Галоперидол

Б. Аминазин

*В. Мепробамат

Г. Хлорпротиксен

Д. Неулептил


34. Укажите побочный эффект нейролептиков:

А. Паркинсонизм

Б. Угнетение костно-мозгового кроветворения

В. Снижение либидо

*Г. Все перечисленное

Д. Ничего из перечисленного


35. Назовите состояние, когда прием нейролептиков противопоказан:

А. Психомоторное возбуждение

Б. Алкогольный психоз

В. Острое бредовое состояние

*Г. Болезнь Паркинсона

Д. «Неукротимая» рвота


36. Укажите препарат, относящийся к агонистам допамина

А. Циклодол

Б. Леводопа

В. Селегелин

*Г. Бромкрептин

Д. Наком
37. Назовите вещества, препятствующие инактивации леводопы:

А. Вит. Е

*Б. Карбидопа

В. Перголид

Г. Мадопар

Д. Ничего из перечисленного
38. Назовите препараты, снижающие порог эпилептической готовности:

А. Антигистаминные

Б. Индометацин

В. Антидепрессанты

Г. Цитостатики

*Д. Все перечисленное


39. Какой препарат не относится к противоэпилептическим:

А. Вальпроат Na

*Б. Хлорпромазин

В.Фенобарбитал

Г.Этосуксемид

Д. Карбамазепин


40. Назовите препарат, эффективный при всех формах эпилепсии и припадков:

*А. Депакин

Б. Этосуксемид

В. Ламотриджин

Г. Фенитоин

Д. Габапентин



  1. Отметьте основные недостатки короткодействующих инсулинов:

*А.Замедленное начало –ч\з 30 мин., длительность действия –до 8 ч.

Б. Быстрое начало – ч\з 3 мин., длительность 2 ч.

В. Начало действия – ч\з 10 мин., длительность – до 4 ч.

Г. Замедленное начало –ч\з 1 час., длительность действия –до 6ч.

Д. Ничего из перечисленного


  1. Назовите короткодействующий аналог человеческого инсулина:

А. Хумулин

*Б. Хумалог

В. Лантус

Г.Протофан

Д.Ультралонг


  1. Назовите аналог инсулина длительного действия:

А.Хумулин

Б. Хумалог

В Ново Рапид

*Г Лантус

Д. Монотард


  1. Отметьте показания для инсулинотерапии:

А. СД I типа

Б. Беременность

В. Коматозное состояние

Г. Хирургическое вмешательство

*Д. Все перечисленное


  1. Укажите, что не относится к осложнениям инсулинотерапии:

А. Феномен Самоджи

Б. Инсулинорезистентность

В. Нарушение зрения

Г. Инсулиновые отеки

*Д. Гиперурикемия


  1. Отметьте правильное в лечении гипогликемической комы:

А в\в 60 мг преднизолона

Б. в\в 5% глюкоза

*В. в\в 40 % глюкоза

Г. в\м 1 мл адреналина

Д. Ничего из перечисленного

7.Отметьте механизм действия производных сульфанилмочевины:

А.Стимулируют высвобождение инсулина из b-клеток поджелудочной железы

Б.Снижение уровня глюкагона

В.Увеличение количества инсулиновых рецепторов в клетках

*Г. Все перечисленное

Д. Ничего из перечисленного



  1. Укажите препарат, не относящийся к производным сульфанилмочевины II генерации:

А.глибенкламид(манинил)

*Б.хлорпропамид(минерин)

В.гликвидон (глюренорм)

Г.гликлазид (диабетон)

Д. глимепирид (амарил)
9.Укажите побочный эффект, не относящийся к производным сульфанилмочевины:

А. Гепатотоксичность

Б. Диспепсические явления

В. Гематологические нарушения

*Г.Нарушения ритма сердца

Д. Увеличение массы тела




  1. Укажите препарат сульфанилмочевины, действующий 24 часа:

*А. глимепирид (амарил)

Б. гликвидон (глюренорм)

В. гликлазид (диабетон)

Г. глибенкламид(манинил)

Д. Ничего из перечисленного


  1. Укажите дополнительный эффект диабетона

А. снижение HCL

*Б.снижение адгезии и агрегации тромбоцитов

В. Снижение АД

Г. Увеличение ХС ЛПВП

Д. Нормализация моторики ЖКТ


  1. Взаимодействие с какими препаратами тормозит метаболизм производных сульфанилмочевины:

А.Сульфаниламиды

Б. Дикумарины

В.НПВС

Г.Тетрациклины



*Д. Все перечисленное


  1. Укажите состав препарата глибомет:

А. глибенкламид2,5 мг + акарбоза 100мг

Б метформин 400 мг + акарбоза 100мг

В. метформин 400 мг+ репаглинид 0,5 г.

Г. глибенкламид2,5 мг + пиоглитазон 30мг

*Д. глибенкламид2,5 мг+ метформин 400 мг


  1. Укажите неправильное утверждение о метформине:

А. Снижает переферическую инсулинорезистентность

Б. Подавляет ГНГ

*В. Стимулируют высвобождение инсулина из b-клеток поджелудочной железы

Г. Усиливает анаэробный гликолиз

Д. Снижает агрегацию тромбоцитов



  1. Что не относится к побочным эффектам бигуанидов

А. Аллергические реакции

Б. Диарея

В.Лактацидоз

*Г.Увеличение массы тела

Д Металлический вкус во рту


  1. Назовите противопоказания для назначения метформина:

А. Тяжелые нарушения функции почек

Б. Злоупотребление алкоголем

В.Одновременный прием с Y-содержащими препаратами

Г.Увеличение печеночных ферментов в 2,5 раза

*Д Все перечисленное
17.Назовите лекарственное средство, относящееся к тиазолидиндионам:

*А.Пиоглитазон (актос)

Б. глимепирид (амарил)

В.Акарбоза (глюкобай)

Г. Гларгин (лантус)

Д. Репаглинид (новонорм)


18. Укажите противопоказание для назначение пиоглитазона:

А. Гипотония

*Б.ХСН III-IV ФК

В. Замедление АV-проводимости

Г. Все перечисленное

Д. Ничего из перечисленного


19. Укажите неправильное утверждение о тиазолидиндионах:

А.Является агонистом γ-R, активируемых PPARγ

Б. увеличивает количество транспортеров глюкозы

*В. Стимулируют высвобождение инсулина из b-клеток поджелудочной железы

Г.Снижает количество ТГ

Д. вызывает задержку жидкости


20 Укажите препарат, относящийся к прандиальным регуляторам:

А. Пиоглитазон (актос)

Б. метформин (сиофор)

В. глимепирид (амарил)

*Г. Репаглинид (новонорм)

Д Ничего из перечисленного


21. Отметьте основное показание для назначения новонорма:

*А. выраженная постпрандиальная гипергликемия

Б. Влияние на тощаковую гипергликемию

В. Уменьшение образования глюкозы в кишечнике

Г. Все перечисленное

Д. Ничего из перечисленного


22. Укажите препарат, относящийся к ингибиторам α-глюкозидазы

А.Янувия


Б. Баета.

В. Старликс

Г Новонорм

*Д. Глюкобай

23. Отметьте механизм действия акарбозы:

А. Стимулируют высвобождение инсулина из b-клеток поджелудочной железы

*Б. Ингибиторует кишечную α-глюкозидазу

В. Увеличивает количество транспортеров глюкозы

Г. Все перечисленное

Д. Ничего из перечисленного


24. Отметьте противопоказания к ингибиторам α-глюкозидазы:

А. Аллергия

Б. Диабетический кетоацидоз

В. Язвенный колит

Г. Кишечная непроходимость

*Д Все перечисленное


25.Отметьте побочный эффект, не характерный для акарбозы:

*А Увеличение ХС,ТГ

Б.Диспепсия

В. Увеличение трансаминаз

Г. Снижение гемоглобина

Д. Уменьшение всасывания вит. В6


26. Укажите препарат, относящийся к инкретиномиметикам:

А. Акарбоза (глюкобай)

*Б. Эксенатид (баета)

В. Репаглинид (новонорм)

Г. метформин (сиофор)

Д. глибенкламид (манинил)


27. Укажите основной механизм инкретиномиметиков:

А. Стимулируют высвобождение инсулина из b-клеток поджелудочной железы

Б. Ингибиторует кишечную α-глюкозидазу

В. Увеличивает количество транспортеров глюкозы

*Г. Агонист R ГПП-1

Д. Является агонистом γ-R, активируемых PPARγ


28. Назовите препарат, относящийся к ингибиторам ДПП-4:

А. Эксенатид (баета)

Б. Репаглинид (новонорм)

В. Акарбоза (глюкобай)

Г. метформин (сиофор)

*Д. Ситаглиптин (янувия)


29. Укажите первый аналог человеческого ГПП-1

А. Ситаглиптин (янувия)

* Б. Лираглутид (виктоза)

В. Вилдаглиптин (галвус)

Г. Репаглинид (новонорм)

Д. Эксенатид (баета)


30.Укажите препарат, выпускаемый в виде шприй-ручки:

*А. Эксенатид (баета)

Б. Репаглинид (новонорм)

В. Акарбоза (глюкобай)

Г. метформин (сиофор)

Д. Ситаглиптин (янувия)


Тесты к теме «КФ местных анестетиков»
1. Выберите местный анестетик из группы амидов:

А) новокаин

Б) тетракаин

В) бензокаин

Г) кокаин

*Д) лидокаин


2. Выберите местный анестетик из группы эфиров:

А) лидокаин

Б) тримекаин

В) артикаин

*Г) новокаин

Д) мепивакаин


3. Местные анестетики в большей степени влияют:

*А) на болевую чувствительность

Б) тактильную чувствительность

В) температурную чувствительность

Г) на моторную функцию

Д) на все перечисленное


4. Местные анестетики влияют на моторную функцию:

А) в низких дозах

*Б) в высоких дозах

В) в среднетерапевтических дозах

Г) отсутствует влияние на моторную функцию

Д) влияние на моторную функцию не зависит от дозы


5.Отметьте механизм действия местных анестетиков:

*А) блокада натриевых каналов

Б) блокада калиевых каналов

В) увеличение цитоплазматического кальция

Г) блокада ЦОГ

Д) активация фосфолипазы


6. Скорость абсорбции местных анестетиков зависит:

А) от липофильности препарата

Б) от васкуляризации в месте инъекции

В) от концентрации вводимого раствора

Г) от способности препарата вызывать вазодилатацию

*Д) от всего вышеперечисленного


7. Выберите местный анестетик, вызывающий эйфорию:

А) новокаин

*Б) кокаин

В) лидокаин

Г) бупивакаин

Д) тетракаин


8.Отметьте системные побочные эффекты местных анестетиков:

А) головокружение

Б) снижение АД

В) аритмии

Г) судороги

*Д) все перечисленное


9. Выберите местный анестетик с антиаритмическим эффектом при в\в введении:

А) новокаин

Б) бупивакаин

В) тетракаин

*Г) лидокаин

Д) артикаин


10. Для пролонгации эффекта местные анестетики часто используют в комбинации:

*А) с адреналином

Б) анестезином

В) β-адреноблокаторами

Г) допмином

Д) папаверином


11. Какой местный анестетик имеет минимальный сосудорасширяющий эффект:

А) новокаин

Б) лидокаин

В) бензокаин

*Г) мепивакаин

Д) артикаин


12. Какой местный анестетик имеет in vitro антибактериальный эффект:

*А) лидокаин

Б) бензокаин

В) артикаин

Г) мепивакаин

Д) бупивакаин


13. Какая реакция среды усиливает эффект местных анестетиков:

А) слабокислая

*Б) слабощелочная

В) нейтральная

Г) нет верных ответов

Д) все ответы верны


14. Снижение эффективности местных анестетиков в очаге воспаления объясняется:

*А) снижением pH при воспалении

Б) повышением pH

В) сгущением крови

Г) вазодилатирующим действием

Д) всем вышеперечисленным


15. При заболеваниях печени можно получить передозировку следующего анестетика:

А) новокаина

Б) тетракаина

В) бензокаина

Г) кокаина

*Д) лидокаина


16. Какие формы выпуска имеют местные анестетики:

А) растворы для инъекций

Б) спрэи

В) кремы


Г) свечи

*Д) все перечисленное


17. Перекрестная аллергическая реакция с новокаином у следующих препаратов:

А) бисептола

Б) глибенкламида

В) гипотиазида

Г) фуросемида

*Д) всех перечисленных


18. Отметьте наиболее токсичный местный анестетик:

*А) лидокаин

Б) новокаин

В) артикаин

Г) мепивакаин

Д) все препараты одинаково токсичны


19. Выберите препарат с наиболее слабым анестезирующим эффектом:

*А) новокаин

Б) лидокаин

В) мепивакаин

Г) артикаин

Д) бупивакаин


20. Выберите препарат с наибольшим анестезирующим эффектом:

*А) бупивакаин

Б) артикаин

В) мепивакаин

Г) лидокаин

Д) новокаин








1   2   3   4


©netref.ru 2017
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет