Женьшень и рак Обзоры Клинические исследования Ginseng & cancer Review


Panax ginseng--не органоспецифических рака профилактическое?



бет30/43
Дата17.05.2020
өлшемі1.84 Mb.
1   ...   26   27   28   29   30   31   32   33   ...   43

Panax ginseng--не органоспецифических рака профилактическое?


За последние 50 лет, главное оружие в войне против рака были раннего выявления и хирургического удаления, лучевой терапии, химиотерапии, и попытки разработать генную терапию. Однако результаты до сих пор меньше, чем идеал. Одна стратегия сейчас-переход от терапевтических подходов к профилактике рака путем улучшения образа жизни и выявление эффективных натуральных продуктах, таких как химические агенты. Одним из перспективных кандидатов с раком-профилактических эффектов, которые не являются специфичными для какого-либо органа Panax ginseng C A Мейер, трава с длинным лекарственных истории. Его защитное влияние против рак показал обширные доклинические и эпидемиологических исследований, но эти эффекты должны быть тщательно исследованы с помощью научных клинических исследований, посвященных основным рака убийц желудка, легких, печени и колоректального рака.

Lancet Oncol. 2001 Jan;2(1):49-55.



Panax ginseng--a non-organ-specific cancer preventive?

Yun TK.


Author information

For the past 50 years, the main weapons in the war against cancer have been early detection and surgical removal, radiotherapy, chemotherapy, and attempts to develop gene therapy. However, the results so far are less than ideal. One strategy now is to switch from therapeutic approaches to prevention of cancer by improving lifestyle and by identifying effective natural products as chemopreventive agents. One promising candidate with cancer-preventive effects that are not specific to any organ is Panax ginseng C A Meyer, a herb with a long medicinal history. Its protective influence against cancer has been shown by extensive preclinical and epidemiological studies, but these effects need to be carefully investigated by scientific clinical trials focusing on the major cancer killers stomach, lung, liver, and colorectal cancer.


Химия и рака предотвращение деятельности женьшень сапонины и некоторые связанные с тритерпеновые соединения.


Более 25 dammarane типа тетрациклические тритерпеновые сапонины были изолированы от женьшеня, корень и корневище Panax ginseng C. A. Meyer (Araliaceae). Подлинное сапогенинов из тех, сапонины, 20(S)-protopanaxa-диол и-триол, были определены как 20(S) 12beta-гидрокси-20(S) 6alpha,12beta-дигидрокси-dammarenediol-II, соответственно. Существует два типа препаратов из женьшеня: белый женьшень, подготовленные сушки после peelling off и красный женьшень, подготовленный пропарки и сушки. Некоторые частично дегликозилированный сапонины, такие как гинзенозиды Rh-1, Rh-2, РГ-3 получаются из красного женьшеня, как артефакты, произведенные во время испаряться. Несколько работников изучали метаболические превращения человека кишечные бактерии после перорального введения гинзенозиды РБ-1 и РБ-2 и обнаружил, что поэтапный deglyco-sylation данного соединения K и, наконец, 20(S)-протопанаксадиола. Гинзенозиды Rg-1 был преобразован в 20(S)-протопанаксатриол через гинзенозиды Rh-1. Yun et al. в Корее проведено эпидемиологическое случай-контроль исследования женьшеня и предложил его рак предотвращения деятельности. Kitagawa et al. показал in vitro, что гинзенозиды, особенно 20(R)-гинзенозиды Rg-3, специфически ингибирует раковые клетки инвазии и метастазирования. Azuma et al. установлено, что гинзенозиды Rb-2, ингибирует опухолевый ангиогенез, и Kikuchi et al. сообщили, что гинзенозиды Rh-2 ингибирует овариальный рак рост в обнаженном виде мышей. Недавно, гинзенозид Rg-3 был выпущен в качестве анти-ангиогенных борьбе сраком наркотиков в Китае. Вышеупомянутые отчеты показывают, что менее гликированный протопанаксадиола производные являются эффективными в рак профилактика. Помимо женьшеня тетрациклические тритерпеновые сапонины, некоторые oleanane типа пентациклические тритерпеновые соединения, показал, анти-канцерогенные деятельности в два этапа анти-рак-продвижение экспериментах in vitro и in vivo.

J Korean Med Sci. 2001 Dec;16 Suppl:S28-37.



Chemistry and cancer preventing activities of ginseng saponins and some related triterpenoid compounds.

Shibata S.



Author information

  • Shibata Laboratory of Natural Medicinal Materials c/o Minophagen Pharmaceutical Co. Ltd., Tokyo, Japan.

Abstract

More than 25 dammarane-type tetracyclic triterpenoid saponins have been isolated from ginseng, the root and rhizome of Panax ginseng C.A. Meyer (Araliaceae). The genuine sapogenins of those saponins, 20(S)-protopanaxa-diol and -triol, were identified as 20(S) 12beta-hydroxy-and 20(S) 6alpha,12beta-dihydroxy-dammarenediol-II, respectively. There are two types of preparations from ginseng: white ginseng prepared by drying after peelling off and red ginseng prepared by steaming and drying. Some partly deglycosylated saponins such as ginsenoside Rh-1, Rh-2, and Rg-3 are obtained from red ginseng as artifacts produced during steaming. Several workers studied the metabolic transformation by human intestinal bacteria after oral administration of ginsenoside Rb-1 and Rb-2 and found that the stepwise deglyco-sylation yielded compound K and finally 20(S)-protopanaxadiol. Ginsenoside Rg-1 was converted into 20(S)-protopanaxatriol via ginsenoside Rh-1. Yun et al. in Korea conducted the epidemiological case-control studies of ginseng and suggested its cancer preventing activities. Kitagawa et al. demonstrated in vitro that ginsenosides, especially 20(R)-ginsenoside Rg-3, specifically inhibited cancer cell invasion and metastasis. Azuma et al. found that ginsenoside Rb-2 inhibited tumor angiogenesis, and Kikuchi et al. reported that ginsenoside Rh-2 inhibited the human ovarian cancer growth in nude mice. Recently, ginsenoside Rg-3 was produced as an anti-angiogenic anti-cancer drug in China. The aforementioned reports suggest that less glycosylated protopanaxadiol derivatives are effective in cancer prevention. Apart from Ginseng tetracyclic triterpenoid saponins, some oleanane-type pentacyclic triterpenoid compounds showed the anti-carcinogenic activity in the two-stage anti-cancer-promotion experiments in vitro and in vivo.




Каталог: upload -> files
files -> Т. Н. Кемайкина психологические аспекты социальной адаптации детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей методическое пособие
files -> Ұлттар жіктеуіші
files -> Деректі фильмнің беташары
files -> Мазмұны бағдарламаның ТӨЛҚҰжаты
files -> Бір көзден алу тәсілімен мемлекеттік сатып алу қорытындысы туралы хаттама «Сұйық отын және аи-92 жанар жағар майын сатып алу»
files -> Жоба сайлау учаскелерін құру туралы «Қазақстан Республикасындағы сайлау туралы»


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   26   27   28   29   30   31   32   33   ...   43


©netref.ru 2019
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет