Спирулина Spirulina Научные исследования Спирулина в клинической практике: доказательства, основанные на человеческих приложений


Оценка защитной эффективности Спирулины платенсис в Balb/C и мышей с кандидозом



бет26/71
Дата17.05.2020
өлшемі2.14 Mb.
1   ...   22   23   24   25   26   27   28   29   ...   71

Оценка защитной эффективности Спирулины платенсис в Balb/C и мышей с кандидозом.


Целью данного исследования стала оценка иммуностимулирующего эффекта Спирулины платенсис в профилактике Balb/C и мышей с системным кандидозом.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ:


В первом эксперименте 40 мышей были разделены на четыре группы по десять мышей в каждой группе для анализа цитокинов. Животные получили дозу 800мг/кг С. платенсис за 4дня и тогда были привиты внутривенно с 1×10(6) Кандида albicans. Контрольные группы получали 0,2 мл и 0,1 мл физиологического раствора для профилактики и прививки, соответственно. Пять мышей из каждой группы были умерщвлены после 24 часов и 72 часов и содержание в сыворотке крови ИФН-γ и ФНО-α измеряли с помощью иммуноферментного анализа (ИФА) методом. Во втором эксперименте две группы мышей с системным кандидозом, 11 мышей в каждой группе, были включены для оценки выживаемости. Животные наблюдались в течение 30дней и почек, печени, легких и селезенки были проанализированы на предмет грибковых вторжения.

Результаты:


Результаты показали, что Спирулина-обработанных мышей производилось больше ИФН-G и ФНО-α уровень, чем их контрольные группы. Этот зараженный группы показало, что среднее время выживания (28.86±2.7) была достоверно (р<0,05) выше, чем в контрольной группе (13.9±3.34). Они также свидетельствуют, что грибковые оформления в отдельных органах при смерти времени представляет значимые различия между селезенки и печени (р<0,05).

Вывод:


Профилактика с С. платенсис имели синергетический эффект посредством производства цитокинов, таких как ФНО-α и ИФН-γ. Наши результаты дают важную информацию для потенциального применения С. платенсис в лечении и сопротивление Balb/C и мышей с системным кандидозом.

J Mycol Med. 2012 Dec;22(4):329-34. doi: 10.1016/j.mycmed.2012.10.001. Epub 2012 Nov 16.

Evaluation of protective efficacy of Spirulina platensis in Balb/C mice with candidiasis.


Soltani M1, Khosravi AR, Asadi F, Shokri H.

Author information


  • 1Mycology research center, faculty of veterinary medicine, university of Tehran, Azadi street, Tehran, Iran.

This study was aimed at evaluating the immunostimulatory effect of Spirulina platensis in prophylaxis of Balb/C mice with systemic candidiasis.

MATERIALS AND METHODS:


In first experiment, 40 mice were divided into four groups, ten mice per each group, for cytokines assay. Animals received a dose of 800mg/kg of S. platensis for 4days and then were intravenously inoculated with 1×10(6) Candida albicans. Control groups received 0.2mL and 0.1mL normal saline for prophylaxis and inoculation, respectively. Five mice from each group were euthanized after 24hours and 72hours and the serum levels of IFN-γ and TNF-α were measured by Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) method. In second experiment, two mice groups with systemic candidiasis, 11 mice per each group, were included to evaluate the survival rate. Animals were monitored for 30days and the kidneys, liver, lungs and spleen were analyzed for fungal invasion.

RESULTS:


The results indicated that the Spirulina-treated mice produced more IFN-g and TNF-α level than their control groups. This infected group showed that the mean survival time (28.86±2.7) was significantly (P<0.05) higher than control group (13.9±3.34). They also exhibited that fungal clearance in selected organs at death time represents significant differences between spleen and liver (P<0.05).

CONCLUSION:


Prophylaxis with S. platensis had synergistic effect through producing cytokines such as TNF-α and IFN-γ. Our results provide important information for the potential application of S. platensis in the treatment and resistance of Balb/C mice with systemic candidiasis.

Роль цитокинов и Jak3/Stat3 сигнального в 1,2-диметилгидразина дигидрохлорида-индуцированной крысиной модели канцерогенеза толстой кишки: раннее мишень в противоопухолевой стратегии.

Молекулярные механизмы, с помощью которых толстой кишки раковые клетки регулируют экспрессию различных провоспалительных и противовоспалительных цитокинов и транскрипционных факторов в результате прогрессии опухоли не были четко разъяснены. Настоящее исследование, таким образом, исследует влияние раковой клетки-производные цитокинов и транскрипционных факторов на клиническое крысы модели из толстой кишки на ранней стадии канцерогенеза. Повышенной экспрессией провоспалительных цитокинов [интерлейкина-1β (ил-1β), ИЛ-2, интерферона γ и фактора некроза опухоли-α] и транскрипционных факторов [janus киназы 3 (Jak3) и преобразователь сигнала и активатор транскрипции 3 (Stat3)] найден по 1,2-диметилгидразина дигидрохлорида (ДМГ) группы; однако, этот повышенный выражение было отменено индивидуальное и комбинированное лечение с пироксикам, традиционные нестероидные противовоспалительные препараты [оба ингибирования циклооксигеназы-1 (ЦОГ-1) и Cox-2] и C-фикоцианина, цианобактерии-производные от biliprotein Спирулина платенсис (селективный ингибитор ЦОГ-2). В ДМГ группы, низкой экспрессией ил-4, анти-воспалительных цитокинов, было отмечено в отношении других групп. Экспрессия индуцибельной синтазы оксида азота и оксид азота/цитруллин уровнях была также проанализирована и найдено, чтобы быть поднятым с ДМГ лечения. Увеличилось апоптотический индекс и стимулированного уровней и bcl-2-ассоциированный промотор смерти (Бад), проапоптотического белка, наблюдались в пироксикам-лечить и C-фикоцианин-обработанных крыс. В-компьютерного молекулярного докинга пироксикама в качестве лиганда с рядом регуляторных белков проводили, указывая, что, кроме индуцибельной синтазы оксида азота, эффективно связывается с ЦОГ-1, ЦОГ-2, Jak3, Stat3 и. Пироксикам и с-фикоцианина, возможно, показал препараты для химиопрофилактики свойств путем ингибирования провоспалительных цитокинов и Jak3/Stat3 сигнального способствуя апоптозу. Кроме того, сочетание режима является более выгодным, чем монотерапия.



Eur J Cancer Prev. 2013 May;22(3):215-28. doi: 10.1097/CEJ.0b013e3283584932.



Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   22   23   24   25   26   27   28   29   ...   71


©netref.ru 2019
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет