Спирулина Spirulina Научные исследования Спирулина в клинической практике: доказательства, основанные на человеческих приложений


Chemoprevention of rat liver toxicity and carcinogenesis by Spirulina



бет47/71
Дата17.05.2020
өлшемі2.14 Mb.
1   ...   43   44   45   46   47   48   49   50   ...   71

Chemoprevention of rat liver toxicity and carcinogenesis by Spirulina.


Ismail MF1, Ali DA, Fernando A, Abdraboh ME, Gaur RL, Ibrahim WM, Raj MH, Ouhtit A.

Abstract


Spirulina platensis (SP) is a filamentous cyanobacterium microalgae with potent dietary phyto-antioxidant, anti-inflammatory and anti-cancerous properties. The present study aimed to investigate the chemopreventive effect of SP against rat liver toxicity and carcinogenesis induced by dibutyl nitrosamine (DBN) precursors, and further characterized its underlying mechanisms of action in HepG2 cell line. Investigation by light and electron microscopy showed that DBN treatment induced severe liver injury and histopathological abnormalities, which were prevented by SP supplementation. The incidence of liver tumors was significantly reduced from 80 to 20% by SP. Immunohistochemical results indicated that both PCNA and p53 were highly expressed in the liver of DBN-treated rats, but were significantly reduced by SP supplementation. Molecular analysis indicated that SP treatment inhibited cell proliferation, which was accompanied by increased p21 and decreased Rb expression levels at 48hrs post-treatment. In addition, SP increased Bax and decreased Bcl-2 expression, indicating induction of apoptosis by 48hrs. This is the first report of the in vivo chemopreventive effect of SP against DBN-induced rat liver cytotoxicity and carcinogenesis, suggesting its potential use in chemoprevention of cancer.

Повышение противоопухолевой естественных киллерных клеток путем активации перорально Спирулина экстракт в мышей.

Пероральное применение горячей воды экстракт Спирулины, цианобактерии Спирулины платенсис, приводит к увеличению цитотоксичности НК в организме человека. Вот, мы обратились к сингенной опухоли-имплантата у мышей (С57BL/6 по сравнению с меланомой В16) Спирулина для выяснения механизма повышения противоопухолевой НК активации. В B16D8 субклеточный линии едва выражена mhc класса I, но около 50% выразили Раэ-1, лиганд для НК активации рецептора NKG2D. Раэ-1-инфицированных имплантатов меланомы В16 был эффективно устранен в массы опухоли прогрессировал в мышей. Эта противоопухолевая активность индуцировалась параллельно с ИФН-гамма и отменено в мышах по лечению с asialoGM-1, но не CD8beta АВ, предполагая, что это эффекторные NK-клетками. НК клеточной активации произошла в селезенке у мышей дикого типа лечили с Спирулина. Это Спирулина-опосредованной повышенной НК активация была отменена в MyD88 -/- мышей, но не в TICAM-1 -/- мышей. НК активирующих свойств Спирулины в зависимости от MyD88 были подтверждены в лабораторных условиях костного мозга дендритных клеток, экспрессирующих TLR2/4. В задачу исследований D16D8 опухоли, противоопухолевый эффект Спирулины была упразднена в MyD88 -/- мышей. Следовательно, перорально Спирулина повышает tumoricidal НК активации через MyD88 пути. Спирулина оказало синергическое противоопухолевое действие БЦЖ-скелет клеточной стенки, которая, как известно, активации MyD88 тропа через TLR2/4 без НК повышения активности. Спирулина и БЦЖ-клеточная стенка скелет синергически дополненной ИФН-гамма-производство и противоопухолевый потенциал в B16D8 против С57BL/6 системы. Мы делаем вывод из этих результатов, что НК активации Спирулина имеет некоторое преимущество в комбинационный использовать БЦЖ-клеточной стенки каркаса для разработки адъювантов на основе противоопухолевой иммунотерапии.



Cancer Sci. 2009 Aug;100(8):1494-501. doi: 10.1111/j.1349-7006.2009.01188.x. Epub 2009 May 6.

Enhancement of antitumor natural killer cell activation by orally administered Spirulina extract in mice.


Akao Y1, Ebihara T, Masuda H, Saeki Y, Akazawa T, Hazeki K, Hazeki O, Matsumoto M, Seya T.

Author information


  • 1Department of Microbiology and Immunology, Hokkaido University Graduate School of Medicine, Kita-15, Nishi-7, Kita-ku Sapporo 060-8638, Japan.

Abstract


Oral administration of hot-water extract of Spirulina, cyanobacterium Spirulina platensis, leads to augmentation of NK cytotoxicity in humans. Here, we applied to syngeneic tumor-implant mice (C57BL/6 versus B16 melanoma) Spirulina to elucidate the mechanism of raising antitumor NK activation. A B16D8 subcell line barely expressed MHC class I but about 50% expressed Rae-1, a ligand for NK activation receptor NKG2D. The Rae-1-positive population of implant B16 melanoma was effectively eliminated in the tumor mass progressed in mice. This antitumor activity was induced in parallel with IFN-gamma and abolished in mice by treatment with asialoGM-1 but not CD8beta Ab, suggesting the effector is NK cell. NK cell activation occurred in the spleen of wild-type mice medicated with Spirulina. This Spirulina-mediated enhanced NK activation was abrogated in MyD88 -/- mice but not in TICAM-1 -/- mice. The NK activating properties of Spirulina depending on MyD88 were confirmed with in vitro bone marrow-derived dendritic cells expressing TLR2/4. In D16D8 tumor challenge studies, the antitumor effect of Spirulina was abolished in MyD88 -/- mice. Hence, orally administered Spirulina enhances tumoricidal NK activation through the MyD88 pathway. Spirulina exerted a synergistic antitumor activity with BCG-cell wall skeleton, which is known to activate the MyD88 pathway via TLR2/4 with no NK enhancing activity. Spirulina and BCG-cell wall skeleton synergistically augmented IFN-gamma production and antitumor potential in the B16D8 versus C57BL/6 system. We infer from these results that NK activation by Spirulina has some advantage in combinational use with BCG-cell wall skeleton for developing adjuvant-based antitumor immunotherapy.





Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   43   44   45   46   47   48   49   50   ...   71


©netref.ru 2019
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет